Frauenheilkunde
Studien
Laufende Studien (Senologie)
ADAPTlate Eudra-CT: 2019-001488-60
A randomized, controlled, open-label,
phase-III trial on adjuvant dynamic markers - adjusted personalyzed
therapy comparing study drug combined with standard adjuvant
endocrine therapy versus standard adjuvant endocrine therapy in
(clinical or genomic) high risk, HR+/HER2- early breast cancer
ADAPTcycle Eudra-CT: 2018-003749-40 Phase III
Adjuvant Dynamic marker-Adjusted
Personalized Therapy comparing endocrine therapy plus ribociclib
versus chemotherapy in intermediate risk HR+/HER2- early breast
cancer
CICARO
Chemotherapie-induzierte kognitive Veränderungen in
Patientinnen mit Ovarial- und Mammakarzinomen – Kooperationsprojekt
mit Charité Universitätsmedizin Berlin
Doppler
Forschungsprojekt zur farbcodierten Dopplersonographie bei nachgewiesener Brustkrebserkrankung
EUBREAST-01
Omission of sentinel lymph node biopsy in triple-negative and
HER2-positive breast cancer patients with radiologic and pathologic
complete response in the breast after neoadjuvant systemic therapy: a
single-arm, prospective surgical trial
GBG 29 - BIG 2-03
Prospektive und Retrospektive
Registerstudie der German Breast Group (GBG) Zur Diagnostik und
Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft mit jungen, nicht
schwangeren Patientinnen (<40Jahre) als Vergleichskohorte
INSEMA - GBG 75
Vergleich der axillären
Sentinel-Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla-Operation bei
Patientinnen mit invasiven Mammakarzinom (Stadium I und II) und
brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv-randomisierte, operative
Studie
RIBANNA
Eine nicht-interventionelle Studie für
postmenopausale Frauen mit einem HR+/HER2- lokal
fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der
Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit Kisquali
(RIBociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder mit einer
ENdokriNen Therapie oder mit einer Chemotherapie als
Erstlinientherapie in der klinischen Routine
NATALEE Eudra-CT: 2018-002998-21 Phase III
A multicenter, randomized, open-label
trial to evaluate efficacy and safety of ribociclib with endocrine
therapy as an adjuvant treatment in patients with hormone
receptor-positive, HER2-negative, early breast cancer
OPAL - Registerplattform Mammakarzinom
Treatment and outcome of patients
with advanced breast cancer: clinical research platform for real
world data
PERFORM
An Epidemiological, Prospective Cohort Study to Generate Real-world
Evidence in Patients With HR+/HER2- Advanced Breast Cancer Treated in
the First-line Setting as per Current Standard of Care With an
Endocrine-based study drug Combination Therapy
PREPARE Eudra-CT: 2015-004172-30
Prevention of paclitaxel-related neurological side effects – a proof-of-concept phase II clinical trial to counteract chemotherapy-induced neurotoxicity in breast cancer patients
Axsana
AXillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment
CAPTOR-BC Eudra-CT:2022-500764-35-00 Phase IV
Comprehensive Analysis Of Spatial, Temporal And Molecular Patterns Of Ribociclib Efficacy And Resistance In Advanced Breast Cancer Patients
CLEAR-B
Cancer Landscape - Early Adjuvant Retrospective Registry - Breast Cancer
Beendete Studien (Senologie)
CAPItello-291 Eudra-CT: 2019-003629-78 Phase III
A double-blind randomised study
assessing the efficacy and safety of study drug as treatment for
locally advanced (inoperable) or metastatic hormone receptor
positive, human epidermal growth factor receptor 2 negative
(HR+/HER2−) breast cancer following recurrence or progression on or
after treatment with an aromatase inhibitor
lidERA Eudra-CT: 2021-000129-28
A phase III, randomized, open-label, multicenter study
evaluating the efficacy and safety of study drug compared with
physician's choice of adjuvant endocrine monotherapy in patients with
breast cancerOMCAT
- Development of an artificial intelligence-based incident prediction
algorithm to improve cancer patient care and patient safety
SASCIA Eudra-CT: 2019-004100-35 Phase-III
Studie zur postneoadjuvanten Behandlung mit
dem Antikörper-Medikamenten-Konjugat bei Frauen mit frühem,
HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer
Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting
TINO DTB
Pilotstudie des patientenbezogenen, medizinischen und versorgungsbezogenen Nutzens des digitalen Therapiebegleiters
Laufende Studien (Gynäkologie)
CICARO
Chemotherapie-induzierte kognitive Veränderungen in
Patientinnen mit Ovarial- und Mammakarzinomen – Kooperationsprojekt
mit Charité Universitätsmedizin Berlin
EMRISK
Development of a Risk Prediciton Model for Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting
FraStrOC
Development and prospective validation of a predictive Frailty Score
for chemotherapy associated toxicity in Relapsed Ovarian Cancer
QS-OVAR
Qualitätssicherung zur Therapie des
Ovarialkarzinoms
DEFLAGYN
Wirksamkeit von DeflaGyn® Vaginalgel bei der Behandlung auffälliger Zervixabstrichbefunde, sowie der assoziierten histopathologischen Diagnosen CIN1 und CIN2 und den hr-HPV Status: eine Post Market klinische Follow up Studie
dVP-FAM
Entwicklung und Evaluation einer transsektoralen digitalen Versorgungsplattform für Personen mit einem familiären Krebsrisiko
Beendete Studien (Gynäkologie)
MAMOC Eudra-CT: 2019-000399-41 Phase III
Maintenance with Rucaparib after
carboplatin based chemotherapy followed by Bevazicumab in first line
therapy in patients with ovarian cancer
TMMR
Nichtinterventionelle, prospektive Registerstudie zur
Behandlung des Cervixkarzinoms Gebärmutterhalskrebses) der Stadien
FIGO Ib bis IIa durch nervenschonende totale Mesometriale Resektion
und therapeutische Lymphonodektomie nach M. Höckel
Geplante Studien (Gynäkologie)
PreeFree
Besondere Versorgung von Schwangeren mit Präeklampsie-assoziierten Symptom
Geplante Studien (Senologie)
ADAPT-TN-III
multizentrische, interventionelle, prospektive, zweiarmige, randomisierte, offene, kontrollierte neo-adjuvante Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von IMP im Vergleich zu IMP + pembrolizumab bei prä- und postmenopausalen Frauen mit niedrigem Risiko
ADAPT HER2 IV
multizentrische, interventionelle, prospektive, zweiarmige, randomisierte, offene, kontrollierte (neo-) adjuvante Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von IMP im Vergleich zur Standard-therapie mit Paclitaxel +/- Carbo + Trastuzumab + Pertuzumab (PAC+/-Carbo+T+P) bei prä- und postmenopausalen Frauen mit niedrigem bis mittlerem Risiko oder mittlerem bis hohem Risiko
dVP-FAM
Entwicklung und Evaluation einer transsektoralen digitalen Versorgungsplattform für Personen mit einem familiären Krebsrisiko