Adjuvant Dynamic marker-Adjusted Personalized Therapy comparing endocrine therapy plus ribociclib versus chemotherapy in intermediate risk HR+/HER2- early breast cancer

Chemotherapie-induzierte kognitive Veränderungen in Patientinnen mit Ovarial- und Mammakarzinomen – Kooperationsprojekt mit Charité Universitätsmedizin Berlin

Prospektive und Retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) Zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft mit jungen, nicht schwangeren Patientinnen (<40Jahre) als Vergleichskohorte

Vergleich der axillären Sentinel-Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla-Operation bei Patientinnen mit invasiven Mammakarzinom (Stadium I und II) und brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv-randomisierte, operative Studie

A multicenter, randomized, open-label trial to evaluate efficacy and safety of ribociclib with endocrine therapy as an adjuvant treatment in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative, early breast cancer

Eine nicht-interventionelle Studie für postmenopausale Frauen mit einem HR+/HER2- lokal fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit Kisquali (RIBociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder mit einer ENdokriNen Therapie oder mit einer Chemotherapie als Erstlinientherapie in der klinischen Routine

Forschungsprojekt zur farbcodierten Dopplersonographie bei nachgewiesener Brustkrebserkrankung

Omission of sentinel lymph node biopsy in triple-negative and HER2-positive breast cancer patients with radiologic and pathologic complete response in the breast after neoadjuvant systemic therapy: a single-arm, prospective surgical trial

Treatment and outcome of patients with advanced breast cancer: clinical research platform for real world data

An Epidemiological, Prospective Cohort Study to Generate Real-world Evidence in Patients With HR+/HER2- Advanced Breast Cancer Treated in the First-line Setting as per Current Standard of Care With an Endocrine-based study drug Combination Therapy

Prevention of paclitaxel-related neurological side effects – a proof-of-concept phase II clinical trial to counteract chemotherapy-induced neurotoxicity in breast cancer patients

Qualitätssicherung zur Therapie des Ovarialkarzinoms

Comprehensive Analysis Of Spatial, Temporal And Molecular Patterns Of Ribociclib Efficacy And Resistance In Advanced Breast Cancer Patients

AXillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment

Entwicklung und Evaluation einer transsektoralen digitalen Versorgungsplattform für Personen mit einem familiären Krebsrisiko

Cancer Landscape - Early Adjuvant Retrospective Registry - Breast Cancer

A double-blind randomised study assessing the efficacy and safety of study drug as treatment for locally advanced (inoperable) or metastatic hormone receptor positive, human epidermal growth factor receptor 2 negative (HR+/HER2−) breast cancer following recurrence or progression on or after treatment with an aromatase inhibitor

A phase III, randomized, open-label, multicenter study evaluating the efficacy and safety of study drug compared with physician's choice of adjuvant endocrine monotherapy in patients with breast cancerOMCAT - Development of an artificial intelligence-based incident prediction algorithm to improve cancer patient care and patient safety

Studie zur postneoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper-Medikamenten-Konjugat bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting

Pilotstudie des patientenbezogenen, medizinischen und versorgungsbezogenen Nutzens des digitalen Therapiebegleiters

A randomized, controlled, open-label, phase-III trial on adjuvant dynamic markers - adjusted personalyzed therapy comparing study drug combined with standard adjuvant endocrine therapy versus standard adjuvant endocrine therapy in (clinical or genomic) high risk, HR+/HER2- early breast cancer

multizentrische, interventionelle, prospektive, zweiarmige, randomisierte, offene, kontrollierte neo-adjuvante Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von IMP im Vergleich zu IMP + pembrolizumab bei prä- und postmenopausalen Frauen mit niedrigem Risiko

multizentrische, interventionelle, prospektive, zweiarmige, randomisierte, offene, kontrollierte (neo-) adjuvante Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von IMP im Vergleich zur Standard-therapie mit Paclitaxel +/- Carbo + Trastuzumab + Pertuzumab (PAC+/-Carbo+T+P) bei prä- und postmenopausalen Frauen mit niedrigem bis mittlerem Risiko oder mittlerem bis hohem Risiko